México

Suspender venta de quesos, decisión histórica de aplicación de la ley: Profeco

La determinación de la autoridad de suspender de manera inmediata la venta de marcas de quesos y de dos tipos de yogurts “es histórica porque se cumple con lo que dice la nueva Ley de Infraestructura de la Calidad”, dijo el titular de la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco), Ricardo Sheffield Padilla. El 13 de octubre por la noche, la Secretaría de Economía y la Profeco, sin detallar qué tipo de quesos, dijeron que no podrán vender las marcas de quesos: Fud, Nochebuena, Premier plus cuadritos, Zwan, Caperucita, Burr, Precissimo, Frankly, Selecto Brand, Galbani, Lala, El Parral, Portales, Walter, Sargento, Cremería Covadonga, Aurrera y Philadelphia. Durante la inauguración de Expo Antad Alimentaria México 2020, Sheffield dijo: “Como es el caso de algunos yogurts o de supuestos quesos o de quesos mal etiquetados, estamos ante la aplicación por primera vez de la Secretaría de Economía en apoyo a la Profeco y a la Ley Federal de la Protección al Consumidor de la aplicación de la nueva Ley de Infraestructura de la Calidad”. Para el Procurador “esta aplicación histórica de la Ley de Infraestructura de la Calidad nos permite abrir una nueva puerta en la defensa de los consumidores, en el empoderamiento de todos nosotros como consumidores con la información que es el instrumento que nos empodera”. Minutos antes, el presidente del Consejo Coordinador Empresarial (CCE), Carlos Salazar, dijo que ellos esperan que toda la problemática que surja entre el gobierno y sector privado “se resuelva de una manera asertiva, clara y efectiva”. El líder de la máxima cúpula empresarial afirmó: “Al rato te van a llamar todos nuestros amigos de los de los quesos y las leches que estoy seguro están preocupados por las acciones del día de ayer, así que ojalá la sensibilidad sea lo más importante en estos casos”. Por otra parte, Salazar afirmó que es importante que la normatividad se definan las reglas del juego de manera clara porque solamente así fluirá la inversión, habrá certidumbre y confianza. (El Universal)

Deportes México

¡Aficionados regresan a estadios de Liga MX!, los primeros serán Necaxa y Mazatlán

La Liga MX anunció este miércoles que, a partir del 16 de octubre, los aficionados podrán volver a presentarse en los estadios. Los primeros encuentros a disputarse en este formato son los Necaxa y Mazatlán. “El regreso, como sucede en cada ámbito de la sociedad en medio de la nueva normalidad, deberá cumplir con ciertas condiciones”, señaló en un comunicado, esto tras dialogar con la Secretaría de Salud y los clubes deportivos. Los lineamientos son los siguientes: *La apertura de cada estadio deberá contar con la autorización expresa de las autoridades estatales y/o municipales que correspondan. *Los protocolos y medidas establecidas por las autoridades estatales o municipales en materia de salud deberán cumplirse sin excepciones. *El cupo máximo de aficionados será determinado por las autoridades estatales y/o municipales de cada estadio. Sin embargo, en ningún caso podrá exceder el 50 por ciento del aforo oficial registrado y avalado por la LIGA MX para cada sede. *Deberán seguir el Protocolo de Retorno de los Aficionados a los Estadios, documento elaborado por la LIGA MX con la aprobación de la Secretaría de Salud. *Además, cada equipo tendrá que seguir sus propias reglas, teniendo en cuenta las condiciones de los estadios y lineamientos locales.  

México

México, listo para arrancar vacunación contra COVID-19 en diciembre: Ebrard

El canciller Marcelo Ebrard Casaubón confirmó en entrevista con Denise Maerker que México está listo para arrancar el proceso de vacunación contra el COVID-19 a partir del mes de diciembre y durante todo 2021. “El Sistema de Salud ya está preparado para hacer el proceso de vacunación que va a tomar varios meses y que tiene mucha experiencia, ahora mismo están haciendo la vacunación de influenza y México tiene una gran experiencia en vacunación y estamos listos”. El canciller confirmó que el país adquirió 116 millones de dosis, compradas a diferentes laboratorios y explicó en qué consistió la firma del convenio directos con la farmacéutica británica Aztra Zeneca-Oxford, Pfizer y Cansino Bio, así como la alianza global COVAX, la cual espera vacunar a 116.69 millones de ciudadanos contra COVID-19. “Hay un contrato que ya firmamos que es una iniciativa multilateral, más de 100 países, que se llama Covax, en esencia significa que el 20% que vamos a necesitar lo va a proporcionar esa iniciativa, y las otras 3 que son los laboratorios AstraZeneca, Pfizer y CanSino de China, esas tres ya están en su fase final y están por presentar su resultado”. Ebrard respondió que, en México, la aplicación de las pruebas de vacunas en mexicanos está por iniciar. “Tenemos CanSino y tenemos otras que están por iniciar en México su fase final para recibir autorización. En síntesis, tenemos asegurado en este momento la adquisición de suficientes vacunas para 116 millones de personas en nuestro país. En las próximas semanas tendremos otras de suerte que podremos garantizar la vacunación universal”. Además, reiteró que se encuentra orgulloso, de que México podrá contar con la vacuna contra el COVID-19 al mismo tiempo que los países desarrollados. “Estoy muy orgulloso de eso, como todos los compañeros que hemos participado. PorquÉ México queda así, a la par de Estados Unidos y la Unión Europea, llegaremos al mismo tiempo para tener la vacuna contra el COVID-19”. Con información de En Punto

México

Prohíben la venta de 18 marcas de queso por engaño al público…Checa aquí la lista

La Secretaría de Economía y la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco) ordenaron la suspensión inmediata de la venta de productos denominados como “queso” y “yogurt natural” que no cumplen con lo establecido en las Normas Oficiales Mexicanas. La dependencia informó que tomaron esta decisión debido a que la venta de estos productos en supermercados y tiendas de conveniencia se ha estado realizando bajo información que puede inducir al engaño de los consumidores, por lo que a partir del día de hoy, quedará prohibida su comercialización. De manera particular, la secretaría a cargo de Graciela Márquez Colín destacó varias marcas de queso que no cumplen con las normas, entre las que se encuentran Fud, Nochebuena, Premier Plus Cuadritos, Swan, Caperucita, Burr, Precissimo, Frankly, Selecto Brand, Galbani, Lala, El Parral, Portales, Walter, Sargento, Cremería Covadonga, Aurrera y Philadelphia. Entre los principales incumplimientos detectados se encontró que utilizan la leyenda de 100 por ciento leche, sin serlo; que adicionan grasa vegetal para sustituir la leche que se debería incluir desde su elaboración, o que no informan en la superficie principal de exhibición el porcentaje de uso de caseinatos para la elaboración del queso. Respecto al yogurt natural, quedaron suspendidas las ventas de un par de productos, específicamente Danone Bene Gastro y Danone natural. Los detalles que encontró la Profeco en estos productos es que adicionan azúcares y no cumplen con el contenido mínimo de leche. “A los infractores se les impondrán las multas y medidas previstas en la Ley de Infraestructura de la Calidad, La Secretaría de Economía y la Profeco continuarán con las tareas de verificación y vigilancia del mercado para garantizar que los productos y servicios ofrecidos cumplen con las Normas Oficiales Mexicanas en protección a los derechos de los consumidores”, informaron. (El Financiero)

Mundo

Rusia registró su segunda vacuna contra el coronavirus, la EpiVacCorona

El presidente de Rusia, Vladímir Putin, ha informado este miércoles sobre el registro de una segunda vacuna rusa contra el coronavirus, anunciando también que una tercera “está en camino”. El fármaco EpiVacCorona ha sido registrado este miércoles por el centro científico estatal de virología y biotecnología Véktor de Novosibirsk. “Me gustaría comenzar con la grata información de que el centro Véktor de Novosibirsk ha registrado hoy la segunda vacuna rusa contra el coronavirus: EpiVacCorona”, ha anunciado el jefe de Estado al abrir una reunión con miembros del Gobierno. “Hasta donde yo sé, tenemos una tercera vacuna en camino, la del Centro Chumakov de la Academia de Ciencias de Rusia”, añadió el mandatario. Por su parte, la viceprimera ministra rusa, Tatiana Gólikova, ha afirmado que la segunda vacuna registrada es segura, y las primeras 60.000 dosis se fabricarán en un futuro próximo.

México

México firmó un acuerdo para garantizar 100 millones de dosis de vacunas contra COVID-19

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, da detalles sobre las compra de las vacunas contra el Covid-19. El gobierno de México firmó tres acuerdos de precompra que, aunados al mecanismo COVAX, permitirán la vacunación de entre 107 y hasta 116 millones de mexicanos. El canciller mexicano, Marcelo Ebrard, informó que se firmaron acuerdos de compra con 3 farmacéuticas: Pfizer, AstraZeneca y Cansino. Aunado a Covax, se garantiza el acceso de hasta 100 millones de mexicanos. Según contó, las dosis acordadas por AstraZeneca vacunarían a 38,7 millones de mexicanos, las de Pfizer a entre 7,75 y 17,2 millones, y las de CanSino a 35 millones. “México está en la misma condición que la Unión Europea y otros países, pues tendrá garantizado el acceso a vacunas para al menos 100 millones de mexicanos”, aseguró Ebrard. Además recordó que México se integró en el mecanismo multilateral COVAX de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el cual participan 18 proyectos de vacunas y que permitirá vacunar al 20 % de la población de los países que participan. Esto permitirá vacunar a 25,8 millones de mexicanos, por lo que sumando las vacunas acordadas este martes con los tres laboratorios, México alcanzará una cobertura de vacunación para 116,7 millones de personas en un país con unos 130 millones de habitantes. “Con esto que les acabo de referir, si sumamos COVAX más las tres que acabo de referir, se estaría cubriendo a más de 100 millones de mexicanas y mexicanos porque el señor presidente ha insistido que nuestro país debe estar preparado para una cobertura universal”, expresó Ebrard. “En esas 18 vacunas, está Inovio, Moderna, CureVac, Merck, AstraZeneca, la Universidad de Hong Kong, Novavax, Clover BioPharma, la Universidad de Queensland, ahora se han agregado otras candidatas de Corea del Sur, de China, de India, de Estados Unidos, de la Gran Bretaña. (Infobae)  

Mérida Yucatán

Fumigan zonas inundadas de Mérida tras el paso del huracán “Delta”

El Gobierno del Estado, en coordinación con el Ayuntamiento de Mérida, pusieron en marcha el operativo de fumigación por vía aérea y terrestre para combatir la proliferación del mosco transmisor del dengue, zika y chikungunya, en fraccionamientos y comisarías del norte de la capital afectadas por las inundaciones ocasionadas por el paso del huracán “Delta”. Siguiendo las instrucciones del Gobernador Mauricio Vila Dosal, el director de la Junta de Agua Potable y Alcantarillado de Yucatán (JAPAY), Sergio Chan Lugo, junto al director de Bienestar del Ayuntamiento de Mérida, Jesús Aguilar y Aguilar acudieron a supervisar el inicio de labores de esta campaña en la comisaría de Komchén. Las acciones, a cargo de Secretaría de Salud de Yucatán (SSY), iniciaron en la comisaría meridana de Komchén, pero también abarcan las comunidades de Noc-Ac, Sierra Papacal, Cosgaya, Kikteil, Chablekal y Xcunyá con el apoyo de un helicóptero modelo Royson 35 matrícula XB-JPY con capacidad para transportar hasta 200 litros del líquido de fumigación. La SSY detalló que la fumigación aérea cubrirá un área de aproximadamente 573 hectáreas por lo que la aeronave sostiene el vuelo a una velocidad de 90 kilómetros por hora, a una altura estimada de 30 metros, siendo el horario ideal a las 5:30 de la tarde y son operados por profesionales especializados para estas tareas. Como se recordará, el producto que se utiliza para la fumigación aérea es el mismo que se usa vía terrestre y es empleado en apego a la Norma Oficial Mexicana NOM-032-SSA2-2014 para la Vigilancia Epidemiológica, Promoción, Prevención y Control de las Enfermedades Transmitidas por Vector y está debidamente autorizado. Para Aurelio Gómez Chunab, habitante de la comisaría de Komchén este operativo de fumigación es muy necesario ya que con el paso del huracán “Delta”, que dejó calles y casas inundadas, la presencia de moscos aumentó en su localidad y en zonas aledañas. “Hay moscos enormes ya, aquí y en las comisarías que están cerca. Yo soy panadero y reparto mi producto en los alrededores y ya van varios días que notamos que aumentó la cantidad de moscos y nos sentimos preocupados porque además de la pandemia no queremos tener riesgo de enfermarnos de otra cosa como dengue o zika”, comentó el hombre.

Mundo

Johnson & Johnson suspende ensayos de vacuna por enfermedad inexplicable en voluntario

La farmacéutica Johnson & Johnson anunció la suspensión temporal de ensayos de su candidata a vacuna contra el Covid-19, debido a que uno de los voluntarios desarrolló una enfermedad inexplicable. En un comunicado, Johnson & Johnson señaló su decisión de pausar “temporalmente la administración de dosis de todos nuestros ensayos clínicos de candidatas a vacuna contra el Covid-19, incluyendo el ensayo de fase tres”. Esto, debido a una “enfermedad inexplicable en un participante del estudio”, que no detalló. Esa enfermedad es revisada por el Comité independiente de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB, por sus siglas en inglés), así como por médicos internos de la empresa. La farmacéutica indica que no tiene “mayor prioridad que la seguridad y bienestar de las personas a las que atendemos todos los días en el mundo”, y subrayó su compromiso con la transparencia. Recordó que los eventos adversos en los ensayos de las vacunas son de esperar, y pidió respeto a la privacidad del participante. “Es importante tener todos los hechos antes de compartir información adicional”. También señaló que se está verificando si el voluntario recibió vacuna o un placebo. A finales de septiembre, se anunció que Johnson & Johnson había iniciado la fase 3 de ensayos de su vacuna contra el coronavirus y que se probaría en 60 mil voluntarios en Estados Unidos, México, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Perú y Sudáfrica. El 8 de septiembre, otra farmacéutica, AstraZeneca, informó de la suspensión de ensayos de su candidata a vacuna contra el Covid-19, después de que una voluntaria desarrolló mielitis transversa. Después se dio a conocer que eran dos las voluntarias con esa enfermedad, pero los ensayos se reanudaron tras determinarse que no había pruebas suficientes para decir que estos padecimientos fueran consecuencia directa de la vacuna. La semana pasada, el laboratorio AstraZeneca, junto con la universidad de Oxford, informó que un enfermero español que participa como voluntario en los ensayos de la vacuna contra el Covid-19 dio positivo a la enfermedad. Joan Pons, residente en el Reino Unido, explicó que comenzó a sentirse mal el jueves, con los síntomas clásicos de un resfriado, pero que al someterse a la prueba PCR se sorprendió al ver que era positivo. (El Universal)

Yucatán

Permanecen en hospitales públicos 172 pacientes por coronavirus en Yucatán

Al día de hoy 172 pacientes permanecen en hospitales públicos y 16,319 ya se recuperaron. Esta cifra representa el 83 por ciento del total de contagios registrados, que son 19,512. De acuerdo con el reporte de la Secretaría de Salud de Yucatán, en las últimas 24 horas se detectaron 90 nuevos contagios de Coronavirus, de ellos 46 en Mérida, 8 en Tizimín, 7 en Ticul, 6 en Valladolid, 4 en Tekax, 3 en Motul y en Peto, 2 en Izamal, 1 en Acanceh, Dzidzantún, Hunucmá, Kanasín, Mocochá, Progreso, Seyé, Temozón, Tixpéual y Tzucacab, y 1 foráneo. Específicamente, en Mérida se han diagnosticado 11,035 personas contagiadas de Coronavirus (casos acumulados al 11 de octubre), que viven en: 2,995 en la zona Norte 3,136 en la zona Oriente 1,095 en la zona Centro 1,538 en la zona Sur 2,271 en la zona Poniente La dependencia estatal dio a conocer que en total, son 2,389 las personas fallecidas a causa del Coronavirus.  

Mundo

AstraZeneca inicia ensayos sobre medicamento con anticuerpos para combatir COVID-19

AstraZeneca comenzó los ensayos de fase avanzada para un medicamento de anticuerpos contra el COVID-19 con una gran inversión de Estados Unidos, después de que el presidente Donald Trump señalara que una terapia similar había ayudado a su recuperación. En las próximas semanas se iniciarán dos ensayos con más de 6 mil personas para analizar la prevención, y hay planes para que otros 4 mil adultos prueben el medicamento de anticuerpos como tratamiento, informó Astra en un comunicado. Se evaluará la capacidad del fármaco para evitar infecciones durante hasta un año en algunas personas y como medicamento preventivo una vez que los pacientes hayan estado expuestos al virus en otras personas. Astra es una de una serie de empresas que están evaluando los anticuerpos monoclonales como una forma de prevenir y tratar el COVID-19, lo que podría ser clave para poblaciones de alto riesgo que posiblemente no respondan bien a una vacuna. EU ya ha asegurado cientos de miles de dosis de los tratamientos experimentales. Eli Lilly & Co. y Regneron Pharmaceuticals la semana pasada solicitaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EU autorizaciones de uso de emergencia, pero aún no han recibido las aprobaciones. Trump explicó que el cóctel de anticuerpos de Regeneron fue clave para su aparente recuperación del coronavirus. Lilly y Regeneron Los primeros datos de Eli Lilly y Regeneron sugieren que los medicamentos son eficaces para evitar que las personas contagiadas deban ser hospitalizadas. GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology también iniciaron la semana pasada pruebas avanzadas sobre un posible tratamiento con anticuerpos. Astra acordó suministrar hasta 100 mil dosis a EU para fines de 2020, con la opción de que el país compre un millón de dosis adicionales en 2021. EU le dio previamente a la compañía farmacéutica británica 25 millones de dólares para el descubrimiento y la evaluación de los anticuerpos monoclonales; el ensayo de fase uno comenzó en agosto. El anticuerpo de acción prolongada de la compañía “tiene el potencial de proporcionar un efecto inmediato y duradero tanto en la prevención como en el tratamiento de las infecciones por covid-19”, dijo el director ejecutivo de la farmacéutica, Pascal Soriot, en un comunicado.